Il test genetico per il cancro è in crescita, sia nel numero di persone che beneficiano di prova, nonché nelle mutazioni che si stanno trovando che sono legate a eredità cancro. Alcuni dei tipi di cancro che sono stati associati a specifici geni sono il cancro della mammella, melanoma familiare, ereditaria carcinoma papillare renale, cancro ereditario non-poliposi del colon-retto, neurofibromatosi, e retinoblastoma.
Anche se i test genetici per il tumore può mostrare se qualcuno ha una predisposizione per un particolare tipo di cancro non significa necessariamente che avranno il cancro. Allo stesso modo, un risultato negativo per un gene che causano il cancro non significa che qualcuno non sarà possibile ottenere questo tipo di tumore, ma solo che le loro probabilità di ottenere questo tipo di tumore sono le stesse per la popolazione generale.
Il processo di test genetici per il cancro comprenderà un primo colloquio con un genetista medico, esperto di genetica o medico che scoprirà storia della tua famiglia e le altre informazioni pertinenti. Essi possono quindi consigliare sui test genetici e spetterà a voi decidere se si vuole andare avanti con i test (non si dovrebbe mai sentirsi sotto pressione in vista dei test genetici)
Una volta che questa intervista ha avuto luogo e che avete deciso di andare avanti con il test genetico per il cancro di un campione del tuo DNA saranno prese. Questo può essere fatto attraverso un tampone l'interno della guancia o attraverso un campione di sangue.
Questo campione di DNA sarà inviato al laboratorio che analizzerà il campione per i geni noti per essere collegato a tumori ereditari e mutazioni come il BRCA1 e BRCA2.
Una volta che il test genetico per il cancro è stato fatto vi sarà dato i risultati ma è importante ricordare ciò che abbiamo detto in precedenza, che un risultato positivo non significa automaticamente si ottiene il cancro e un risultato negativo che non lo farai.
"Che cosa c'è di nuovo in Cancer Genetics e consulenza genetica" da "Medscape Nurses" dice "del 15-20% delle donne con una storia familiare di tumore al seno o alle ovaie, solo il 5-10% presenta una mutazione genetica. Geni BRCA1 e BRCA2 rappresentano il 70% dei ereditario della mammella e il cancro alle ovaie. (BRCA2 è meno fortemente associato con tumore ovarico). portatori di questi geni hanno un rischio di vita il 50-80% delle malattie in via di sviluppo, contro un rischio del 12,5% tra coloro che non portano il gene (1 a 8), e questi tumori sono visti in età prima del previsto. Quando i vettori sono identificati, screening critica e il trattamento profilattico può essere offerto a questi pazienti ".
In conclusione i test genetici per il cancro è in aumento sia nel numero di persone in prova così come nella quantità di conoscenze disponibili per quanto riguarda l'eredità di cancro. Un certo numero di geni differenti sono stati collegati a una varietà di diversi tipi di cancro, ma solo perché una persona è portatrice del gene non significa automaticamente che essi erediteranno la malattia o perché non hanno il gene che essi non erediteranno il malattia. Se si sceglie di andare per i test genetici per il cancro sarà prima di tutto essere intervistati da un operatore sanitario, che dovrebbe anche essere in grado di rispondere a tutte le vostre domande in modo da poter prendere una decisione informata. Una volta che avete preso la decisione di un campione di DNA sarà possibile grazie analisi del sangue o attraverso un tampone conto della guancia interna. Questo può consentire di adottare misure preventive o di garantire che il vostro stile di vita è una sana e non comporti rischi supplementari.
