La sarcoidosi è un mistero - I sintomi e segni della malattia

La sarcoidosi è definita come una malattia granulomatosa sistemica infiammatoria che è caratterizzata da granulomi non necrotizzanti (piccoli noduli infiammatori). La causa di questa malattia è sconosciuta. I piccoli noduli infiammatori appaiono più spesso nei polmoni o nei linfonodi. Tuttavia, qualsiasi organo del corpo può essere influenzata. L'insorgenza di questa malattia è graduale. Può essere asintomatica o cronica. Ciò può anche portare alla morte.

La sarcoidosi è un mistero la malattia è sistemica e può colpire qualsiasi organo. I sintomi comuni di questa malattia è vago. Sono fatica invariato dal sonno, mancanza di energia, perdita di peso, dolori, artrite, secchezza degli occhi, gonfiore delle ginocchia, visione offuscata, mancanza di respiro, una tosse secca o lesioni cutanee. A volte è difficile distinguere sarcoidosi di cancro perché possono imitare l'un l'altro. I sintomi cutanei variare esse vanno da eruzioni cutanee e noduli (piccoli dossi) per eritema nodoso o Perino lupus. Questi sono spesso asintomatiche. Se renale, fegato, cuore, o il cervello è coinvolto questo può causare sintomi ulteriori e di funzionamento alterato. Quando sarcoidosi colpisce il cervello o il nervo si chiama neurosarcoidosi.

Circa 30 al 70 per cento dei pazienti con sarcoidosi non necessitano di terapia. Il trattamento standard è prednisolone, che è stato usato per molti anni. Questo trattamento può rallentare o invertire la malattia in alcuni pazienti, mentre altri pazienti non rispondono alla terapia prednisolene. E 'stato un argomento controverso per usare prednisolene per una forma lieve della malattia perché la malattia si mandato spontaneamente. Il prednisolene è noto per avere la dose ed effetti collaterali durata. L'uso di questi è in genere limitato a grave, progressiva, o di organi a rischio malattia. L'influenza che ha corticosteroidi sulla storia naturale non è chiara.

Una persona con Sarcoidosi grave Is No Mystery sintomi sono di solito trattati con azatioprina e methotrexate. In rari casi, ciclofosfamide viene utilizzato. I granulomi sono causati da raccolte di cellule del sistema immunitario, in particolare le cellule T, e per questo ci sono state alcune prime indicazioni di successo con immunosoppressori, interleuchina 2 inibitori o necrosi tumorale il trattamento anti-fattore alfa (come infliximab). Purtroppo, nessuna di queste hanno dimostrato di essere un trattamento affidabile. Con questi sono stati significativi effetti collaterali, quali un aumentato rischio di riattivazione di tubercolosi latente. Un follow-su una persona con la sarcoidosi è importante perché la malattia colpisce vari organi.