Ehlers Danlos, noto anche come "Cutis hyperelastica", è una condizione rara in cui esiste un difetto nella sintesi del collagene. Questo disturbo non ha ereditato soluzione rapida o elisir, perché la gravità della condizione può variare da benigni a maligni. Se definito in termini di base, "cutis hyperelastica" è di estrema mobilità iper, che è definita da articolazioni che si piegano in questo modo e che, con conseguente lussazione delle articolazioni costante a causa della mancanza di muscoli e collagene. Quando si guarda ai numeri, uno ogni 10.000-15.000 sono afflitti da una serie particolare di mobilità iper.
Due medici, Ehlers Edvard di Danimarca, e Henri-Alexandre Danlos di Francia, ha definito questa condizione a cavallo del 20 ° secolo.
forme lievi di iper mobilità esiste tutto l'intorno. Quando si può piegare le dita in direzioni diverse, che sarebbe una forma di mobilità iper.
Una vecchia ragazza 3 anni nel Regno Unito è nata con un tipo estremamente acuta di questa condizione. Questa giovane tre anni i vecchi nomi Olivia Corte è stato quello di numero di medici e chirurgo e subito due interventi chirurgici all'anca, al fine di aiutarla a camminare.
Olivia madre e il padre, Lena, trentasei anni, e Adrian, quarantuno, una coppia con sede a Earl Shilton, Leicestershire, sono stati allertati per la condizione in cui Olivia ancora non riusciva a strisciare o stare seduto all'età di uno. Dopo aver incontrato innumerevoli medici e chirurghi che ha attraversato con i due interventi chirurgici all'anca. Tuttavia, Olivia finirebbe con un anca lussata, anche indossando un cast di undici mesi che la copriva dal petto alle ginocchia.
Con incredibilmente muscoli deboli che non potevano sostenere la sua articolazioni, Olivia non poteva camminare, sedersi, o anche strisciare. Dopo i due interventi chirurgici all'anca correttive, i medici e chirurghi diede a condizione di Olivia.
Dopo che i medici li hanno detto che non avrebbe mai visto la loro corsa figlia, Lena e Adrian si sforzava di trovare un modo.
Infine, un chirurgo ha dato loro un suggerimento. Qualcosa da sintonizzare shapewear era stato suggerito per Olivia. Ci è sembrata una grande idea, ma era incredibilmente costoso. Con un prezzo di 2.500 £, questa seconda pelle, come il body è stato progettato per mantenere la sua giunti insieme, rafforzando i muscoli deboli.
Dopo aver appreso che il loro locale NHS Trust, non potrebbe finanziare il body per mancanza di prove mediche, i giudici sono stati assistiti da un gruppo della comunità locale che è stato in grado di raccogliere il denaro.
Il body deve essere indossato 5 giorni a settimana, 8 ore al giorno. L'abito, realizzato in Lycra, sta facilitando una vita normale per Olivia.
La tuta Olivia permette di frequentare la scuola regolarmente, senza attacchi di stanchezza e affaticamento.
