Amici e familiari che si prendono cura di una persona cara con la malattia di Alzheimer o di un'altra malattia mortale trovare delle cure di fine-vita gratificante, nonostante le richieste rigida e tumulto emotivo di fornire le cure necessarie. Questi sono i risultati di un nuovo studio in Archives of Internal Medicine, una delle riviste della American Medical Association.
In tutto il paese, coniugi, figli e amici servito da caregiver informali a quasi tre quarti dei disabili adulti più anziani che vivono a casa durante il loro ultimo anno di vita. Questi anziani disabili possono soffrire di vari disturbi, tra cui il morbo di Alzheimer e altre forme di demenza. Lo studio ha trovato che più di due terzi di queste badanti hanno trovato il loro ruolo gratificante, nonostante che forniscono più di 40 ore di assistenza a settimana e fanno un uso limitato di servizi di supporto caregiver-fuoco.
"Mentre caregivers fine del ciclo di vita riportati significativi stress emotivo, fisico e finanziario, oltre due terzi ha approvato i premi personali relativi al loro ruolo di aiuto", scrivono gli autori. Circa il 70 per cento hanno convenuto che il loro ruolo "mi fa sentire bene con me stesso" e "mi permette di apprezzare la vita di più", e il 76 per cento ha detto di sentirsi utile e necessaria.
Che lo studio ha dimostrato
Famiglia e gli amici servono come principali fornitori di cura per molti anziani con disabilità a lungo termine e quelli a fine vita. Precedenti studi hanno scoperto che questi caregivers fornire alti livelli di assistenza, di lavoro molte ore alla settimana, e spesso richiede esperienza intensa.
In questo studio, i ricercatori della Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health di Baltimora ha valutato la dinamica di fornire assistenza tra i 1.149 caregiver che hanno partecipato a un sondaggio nazionale. Di questi, 182 curati per una persona che poi è morto entro un anno.
La maggior parte dei caregivers sono coniugi o figli, e circa il 20 per cento erano altri membri della famiglia o amici. Tre quarti di loro erano donne, con un'età media di 64 anni. Questi operatori sanitari forniti, in media, 43 ore di assistenza alla settimana per una varietà di disturbi, e la cura più garantito ogni giorno. Prendersi cura di una malattia come il morbo di Alzheimer in genere richiede ore, anche più di attenzione, sette giorni su sette.
Meno di una ventina di operatori sanitari utilizzati cura tregua, nella quale un caregiver fornisce una temporanea pausa di cura per l'individuo malato. Altri tipi di sostegno assistenziale, come gruppi di sostegno e consulenza, sono ugualmente sotto-utilizzate. Gli studi alla New York University hanno dimostrato che tali aiuti possono essere molto utili nel ridurre al minimo lo stress durante la cura di una persona cara con la malattia di Alzheimer.
Molti dei caregiver individuato i benefici che hanno ricevuto dalla persona per la quale sono stati cura. Un pieno 65 per cento ha riferito che la persona che li teneva compagnia. Ancora più riferito che dare una mano "mi fa sentire bene con me stesso" e "mi permette di apprezzare la vita di più".
"Pazienti gravemente malati hanno espresso l'importanza di una costante interazione quotidiana con la famiglia e gli amici, e la capacità di aiutare gli altri, come componenti di una buona morte", concludono gli autori. "I dati di questo studio indicano che caregivers primari sono stati in grado di identificare prontamente ricambiato scambi emozionali, strumentali e finanziarie ad esse offerte dalla persona alla quale hanno fornito assistenza".
