La sclerosi multipla (SM), ora che è una parola interessante. Significa, "molte cicatrici", le patch di tessuto cicatriziale indurito. Hardened patch presente nel cervello e sul midollo spinale. La posta in gioco non è vero? E 'grave. Essa si traduce in una malattia che colpisce il sistema nervoso centrale. bundle Il cervello, midollo spinale e dei nervi sono colpiti causando trasmissione anomala del nervo. Un colpite qualcosa sistema nervoso centrale esperienze come il passaggio di cavi elettrici provocando ricezione, interpretazione e trasmissione degli impulsi nervosi di interruzione. connessioni Turbativa si verificano in vari luoghi lungo i fasci nervosi lungo a causa della guaina mielinica danneggiata, l'involucro trovato intorno alle fibre nervose che agisce ama l'isolamento trovato intorno a fili elettrici che impediscono loro di scintille. La perturbazione di risultati della trasmissione in cattiva comunicazione tra i gruppi di cellule nervose con conseguente sconosciuto e imprevedibile fisico risposte, reazioni e le sensazioni nel corpo.
Una persona che è il primo ad avvertire i sintomi di SM è costantemente assillato da domande come: Che cosa è questo torpore? Che cosa è questo formicolio? Cosa c'è di sbagliato con i miei occhi? Perché mi sento debole? Cosa c'è di sbagliato con il mio corpo? Le risposte alla diagnosi può essere scosse mente o anche un sollievo. Quando la diagnosi non è il terminale temuto o malattia mortale attesa la gravità della diagnosi effettiva di SM potrebbe essere ridotto al minimo. "Non è la migliore notizia per ascoltare, ma non è il peggio e non vi è un trattamento che aiutano, le prove dimostrano che è MS" il medico potrebbe dire. Relief può fissare in poi se uno teme un tumore al cervello o di qualche altra condizione terminale percepita. Il trattamento è disponibile e la morte non è imminente. Le buone parole a sentire! Si può sapere di persone con SM e hanno vissuto con lui per anni. Quando la diagnosi non è quello che si temeva, è possibile respingere le parole che dovrebbero essere sentite.
Opuscoli con informazioni sulla malattia sono utili per avere una panoramica della SM. Si dovrebbe raccogliere tutte le informazioni circa la malattia può, il suo trattamento e come influisce sia per il paziente e coloro che li circondano - famiglia, amici, colleghi di lavoro. Consiglieri sono una risorsa preziosa per chiunque appena diagnosticata la sclerosi multipla o di qualsiasi malattia incurabile. Un consulente è in grado di aiutare i membri persona e la famiglia comprendere la malattia, rispondere alle domande sul trattamento e guidare il paziente e la famiglia nello sviluppo di piani e gli obiettivi per vivere con la malattia. Gli opuscoli dato alla nuova diagnosi sono molto utili, ma il consiglio di parlare con un consulente è qualcosa che non va minimizzato. Non fare l'errore di pensare che solo perché la diagnosi non è in pericolo di vita, che convivono con la SM non comporterà la modifica della propria vita. Capire cosa sta accadendo dentro e fuori il corpo fa una grande differenza di adattamento a MS da tutti gli interessati.
L'interruzione del flusso tra la trasmissione nervosa e cattiva comunicazione tra mente e corpo in MS porta a queste reazioni esteriori come la tensione muscolare aumentata causando spasmi alle gambe, schiena e / o braccia e le irregolarità a piedi. Meno evidenti le reazioni sono le variazioni di pensiero e la memoria.
irregolarità Walking può includere un limp, trascinamento di una gamba, rigidità, paralisi parziale o completa, delle gambe affaticate, spaziatura irregolare di passi e il crollo improvviso di forza nella gamba. Il modello a piedi irregolare è dovuta alla azione del muscolo difettoso, una condizione conosciuta come atassia, in cui i muscoli non lavorano insieme nello stesso momento. Counseling guiderà a risorse come la fisioterapia, trattamenti con farmaci di prescrizione e supplementi vari, massaggi e ausili manipolative come bastoni, sedie a rotelle, consulenze, ecc aiuterà a capire i vari trattamenti, che cosa si tratta e cosa aspettarsi.
I cambiamenti nel modo di pensare e di memoria coinvolgere il cervello, il pensiero di trasformazione, in altre parole, le funzioni cognitive. Problemi di funzionamento cognitivo nella SM possono assumere la forma di capacità di attenzione è diminuito a causa della fatica mentale, diminuzione della velocità di elaborazione delle informazioni presentate al cervello, accorciato la lunghezza della memoria, più lenta con capacità di problem solving, più lenta con calcolando la distanza di oggetti, e la percezione e linguaggio fluidità.
Risorse per gestire l'apprendimento di nuovi e diversi modi di affrontare qualsiasi area problema includono, neuropsicologi che comprendere la relazione tra funzionamento del cervello e comportamento e possono consigliare i programmi di trattamento, terapisti occupazionali per imparare le strategie di compensazione per la casa e lavoro e logopedisti per valutare i problemi di comunicazione e dare un aiuto e della deglutizione, la comunicazione scritta e verbale. L'impatto dei cambiamenti cognitivi può essere stressante che porta nella zona di emozioni inaspettate.
Una volta che la diagnosi di SM è stato elaborato dal cervello e accettata da coloro che sono coinvolti, sentendo che la diagnosi può avere reazioni diverse da parte dei membri della famiglia così come quella con la SM. Indipendentemente dalla reazione iniziale da parte di tutti, le emozioni di sollievo, la negazione, shock e di incertezza, frustrazione, ansia, senso di colpa, depressione e rabbia può, e molto probabilmente, la superficie a un certo momento. Come quelli socialmente interessati dalla diagnosi reagire a questo, ovviamente, dipende dalla loro personalità e abilità apprese coping, la flessibilità dei piani futuri per se stessi come si riferisce alla persona interessata, e la loro capacità di attuare i cambiamenti nella loro vita. Sapendo che tutti i membri della famiglia dovranno fare i conti con emozioni forti e difficili lascerà tutti essere meglio preparati ad affrontare e gestire la situazione. I primi consulenza possono contribuire ad evitare successive reazioni negative e l'atteggiamento in generale.
La realtà è MS e dei suoi sintomi non andrà via, però, gli effetti possono essere gestiti. reazioni fisiche ed emotive possono essere meglio comprese le informazioni e una presa per esprimere preoccupazioni. Counseling è che la presa. Quelli più vicini alla persona con diagnosi di SM saranno colpiti dalla aggiunto tensioni e frustrazioni che MS cause. La nuova diagnosi di SM bisogno di capire che MS li impatto, insieme con il loro sistema di sostegno della famiglia e degli amici. L'impatto può essere gestito prima di ogni crisi della famiglia si sono verificate gravi. Partner e figli sono la priorità e spesso, senza la consulenza presto, negativa, confusa, o emozioni esagerate si verificano, a volte gravi ripercussioni rapporti familiari. I primi consigli su come vivere con la SM è importante per tutti gli interessati. Risorse di dove e quando cercare al di fuori emotivo e / o fisica di supporto può essere fornito per periodi di dare il 'time out' necessario per ogni membro della famiglia.
Tutte le reazioni alla diagnosi di SM saranno guidate da emozioni e atteggiamento; questi due vanno di pari passo. Mentre personalità avrà un ruolo nelle reazioni, spesso questi due fattori giocheranno a vicenda, chi guida l'altro. Ci sono due direzioni di andare fisicamente ed emozionalmente sentite le diagnosi: un determinato atteggiamento non-sconfitta o di un dare-in, non esiste una cura e nulla che io possa fare l'atteggiamento. C'è un qualcosa che può fare - far parte di un gruppo di sostegno MS, la ricerca della malattia, porre domande e di tenere il passo con la ricerca corrente.
Vivere una vita appagante con la SM può accadere. , Obiettivi dei piani, i sogni e le aspirazioni di una persona non ha bisogno di essere buttato via, ma modificati per renderli compatibili con la vita con la SM. La regolazione è la chiave.
