Le cellule tumorali e cellule normali sono noti per rispondere in modo diverso alle sostanze nutritive e farmaci che influenzano lo stato del glutatione.
Numerosi studi hanno dimostrato che le cellule tumorali hanno livelli elevati di livelli di glutatione, che conferisce resistenza ai farmaci chemioterapici.
Una delle sfide della terapia del cancro è come le cellule tumorali deplezione di glutatione, in modo da renderli più vulnerabili agli effetti dei farmaci chemioterapici, mentre allo stesso tempo, consentendo alle cellule normali di rimanere relativamente inalterata da farmaci chemioterapici.
Un certo numero di scoperte sono emerse nuove che prendono in considerazione il ruolo del glutatione nei percorsi che promuovono la morte cellulare programmata (apoptosi) in cellule tumorali.
Uno studio tedesco ha riferito che il glutatione (GSH) svolge un ruolo fondamentale nei meccanismi cellulari che provocano la morte delle cellule. Lo studio ha trovato che le cellule tumorali resistenti all'apoptosi avevano più alti livelli intracellulari di GSH.
Deplezione di glutatione in queste cellule tumorali li ha resi più vulnerabili agli effetti dei farmaci antitumorali e il gene che promuove l'apoptosi (CD95 o APO-1/Fas). I ricercatori hanno concluso che la resistenza l'apoptosi nelle cellule tumorali dipende, almeno in parte, i livelli intracellulari di GSH. (1)
In un altro studio condotto in Spagna, i ricercatori hanno scoperto che l'abbassamento di concentrazione GSH può essere conveniente non solo per l'efficacia della chemioterapia, ma anche di indurre un meccanismo di apoptosi piuttosto veloce e diretto nelle cellule tumorali. (2)
Sulla base di tale premessa che il enzima glutatione S-transferasi è espressa a livelli elevati in molti tumori, i ricercatori del Fox Chase Cancer Center in Pennsylvania, ha continuato a progettare un profarmaco romanzo (PABA / NO).
Il glutatione s-transferasi nelle cellule tumorali converte PABA / NO per letale monossido di azoto, con conseguente morte della cellula tumorale. Il profarmaco è stato dimostrato di avere effetti antitumorali in un modello animale di cancro ovarico umano. (3)
Nel quarto studio, i ricercatori polacchi scoperto che l'assunzione di un supplemento di selenio è benefico, come elemento di sostegno in chemioterapia. (4)
Il selenio è un cofattore di un enzima glutatione perossidasi [GSH-P (x)] ed è stato trovato per aumentare significativamente l'attività della GSH-P (x) nei pazienti reciving il supplemento.
Un precedente studio clinico dagli stessi ricercatori raccomandata la somministrazione di selenio in pazienti con cancro ovarico sottoposti a chemioterapia a più farmaci. (5)
Un altro interessante studio di ricercatori del Texas hanno dimostrato che le probabilità di sopravvivere ad un tipo di tumore al cervello, chiamato primario glioma maligno, potrebbe dipendere dal tipo di glutatione-s-transferasi (GST) gene siete nati.
Avere una combinazione di due varianti specifiche di GST (linea germinale * GSTP1 A / * A e genotipo GSTM1 null) conferisce un vantaggio di sopravvivenza in alcuni tipi di tumori cerebrali, ma dispone anche di un aumentato rischio di eventi avversi correlati alla chemioterapia. (6)
Ci sono prove convincenti a suggerire un ruolo cruciale per il glutatione e le sostanze che il metabolismo del glutatione obiettivo nella prevenzione e nel trattamento del cancro.
proteine del siero di latte non denaturato, è uno degli alimenti naturali noti per le cellule tumorali selettivamente riducono del loro glutatione, rendendoli così più suscettibili a trattamenti contro il cancro come le radiazioni e la chemioterapia.
Per un rapporto completo sulla ricerca sulle proteine del siero di latte non denaturato e il cancro si veda la relazione del glutatione (GSH) e Whey Protein in Cancro.
