L'endocardite è conosciuta come una infezione della superficie endocardica del cuore, che è un disease.The non comune ma non raro strutture più comuni includono le valvole cardiache. L'endocardite può descrivere in due categorie sono endocardite valvola nativa acuta e subacuta, endocardite di protesi valvolare, a seconda che un micro organismo è la fonte del problema. Gli organismi streptococchi "streptococco", stafilococchi "stafilococco", o pneumococchi o gonococchi o specie di batteri che esistono in generale sulle superfici del corpo sono la principale fonte di esso. Si tratta per lo più causate da batteri. Raramente, può essere causata da funghi o altri tipi di organismi.
L'endocardite è un'infezione della regione interna del cuore o delle valvole cardiache prodotte da batteri generalmente presenti nel tratto intestinale o delle vie urinarie e mouth.Endocarditis appare quando gli organismi infettivi, come batteri o funghi, entrare nel flusso sanguigno e di risiedere nel heart.Whch portare a gravi sintomi che ha bisogno di un trattamento prolungato, e talvolta provoca lesioni al cuore o addirittura la morte.
Cause
Alcuni batteri esistono in generale su varie parti del corpo, come la bocca e superiore del sistema respiratorio, il tratto intestinale o delle vie urinarie, e la pelle. Alcuni metodi chirurgici e dentali, l'uso di droghe per via endovenosa, categorizzazione cardiaco e di altre procedure invasive, tagli, contusioni e piccoli interventi chirurgici di risultati di una batteriemia. Batteriemia è comune dopo molte procedure incursive, ma solo alcuni batteri comunemente causano endocardite endocarditis.Bacterial appare quando i batteri nel sangue accomodare su valvole cardiache anormali o di altri tessuti cardiaci danneggiati.
Una volta che i batteri che infettano la regione interna del cuore, continuano a moltiplicarsi per produrre particelle di grandi dimensioni denominato vegetazione che possono poi staccarsi e passare a polmoni, cervello, reni e cute. Vanno avanti con una particolare infezione può anche danneggiare seriamente la valvola cardiaca in cui la vegetazione si sono sviluppate.
Sintomi
Sintomi di endocardite acuta includono come sangue nelle urine, i piccoli vasi sanguigni rotti sulle palme e piante dei piedi, tosse, rosso nodi dolorosi i polpastrelli delle dita e dei piedi, pallore, anomalie delle unghie, colore delle urine anormale, appetito basso .
Se gravi danni cardiaci shock risultati, la persona può crollare improvvisamente, avere un impulso acuta e sono pelle pallida e fredda.
Sintomi di endocardite comprendono ad esempio:
* Intermittente lieve febbre.
* Brividi e sudorazione eccessiva.
* Fatica.
* Corpo debolezza.
* Dolori Vague.
* Dolori articolari.
* Grave mal di schiena.
* Cuore mormorio.
* Perdita di peso.
* Mancanza di respiro da sforzo.
* Gonfiore dei piedi, gambe e addome.
* Rapid o battito cardiaco anormale.
Trattamenti
antibiotici ad alte dosi sono in genere prescritto per i pazienti a rischio di endocardite via di sviluppo. Una persona è più a rischio quando sottoposti a tali procedure dentali o chirurgiche maggiori probabilità di causare batteriemia con organismi che comunemente risultato endocardite.
L'ospedalizzazione è generalmente necessario inizialmente a somministrare antibiotici per via endovenosa. trattamento antibiotico continuo è necessario per curare i batteri dal cuore camere e le valvole, in genere 2-6 settimane.
Intervento chirurgico per sostituire la valvola cardiaca colpita è generalmente necessario, se le cause di insufficienza cardiaca a seguito di valvole cardiache danneggiate, o se l'infezione è rottura in piccoli pezzi, causando una serie di colpi, o vi è evidenza di danno d'organo.
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Dieta priva di glutine deve essere considerato per tutti con sintomi neurologici e psichiatrici
disfunzione cerebrale può essere l'unico o il principale segno di glutine malattie correlate. Dr. Mario Hadjivassiliou recentemente riferito al Simposio Internazionale Celiachia che la sua clinica neurologia ha seguito più di 300 pazienti con sensibilità al glutine con sintomi diversi. Nella sua clinica il più comune disturbo collegato glutine neurologico è l'atassia, una condizione di disturbi dell'equilibrio, presente in quasi la metà. Tuttavia neuropatia periferica, miopatia, mal di testa e convulsioni sono anche manifestazioni neurologiche di glutine di disturbi cerebrali correlate.
atassia glutine, la causa più comune di atassia precedentemente inspiegabile, è associata a malattie dell'intestino in solo circa un terzo. Normalmente vi è un periodo di assenza di anticorpi specifici nel sangue diagnostico per la celiachia, ma gli anticorpi anti-gliadina elevati. tessuto cerebrale esaminata dopo biopsie cerebrali o l'autopsia è stato trovato per contenere depositi di gliadina e / o la transglutaminasi tissutale, in assenza di anticorpi nel sangue.
Circa il 60% dei pazienti con atassia glutine hanno restringimento della porzione cervelletto del loro cervello. Essi possono anche avere perdita irreversibile delle cellule di Purkinje del cervello. Scansioni MRI del cervello rivelano spesso brillanti macchie bianche in questo settore, piuttosto che l'area in cui questo si verifica nella sclerosi multipla, una condizione che può essere imitato da lesioni glutine.
Il glutine provoca il 34% di tutte le neuropatie inspiegabile sporadici assonale. enteropatia glutine sensibile è 10 volte più comune in queste persone. I trattati di recente una donna che aveva anni di una diagnosi nota di tale neuropatia se non fosse mai stato testato per la celiachia. Venne da me dopo che ho diagnosticato la celiachia della figlia. Anche se lei non soddisfano criteri rigorosi per la malattia celiaca che ha il gene importante per la celiachia e gli anticorpi anti-gliadina ha elevato a suo sgabello e sangue. Aumento dei linfociti intraepiteliali sono stati visti sulla biopsia duodenale, ma non sufficiente per confermare la malattia celiaca. Eppure lei è migliorata su una dieta priva di glutine. Dr. Hadjivassiliou mi ha confermato personalmente tramite e-mail che queste neuropatie destinata a peggiorare con il proseguimento di ingestione di glutine ma la maggior parte migliorano con dieta senza glutine anche se può richiedere diversi anni per farlo. sintomi di vecchia data non può mai del tutto contrario.
Questo rende molto importante non ritardare glutine considerare come causa dei sintomi neurologici né ritardare i test diagnostici o l'istituzione di una dieta priva di glutine. A mio avviso una prova dieta senza glutine deve essere offerti o considerati per tutti i sintomi neurologici e psichiatrici. Tuttavia, vi incoraggio chiunque considerare una dieta prima di sottoporsi a una verifica adeguata per la malattia celiaca in primo luogo perché una volta che una dieta priva di glutine è stato avviato il test può essere falsamente negativo nel giro di 2-3 settimane di dieta. Anche se i test sono negativi per la celiachia glutine prima di limitare quindi una prova di dieta senza glutine è suggerito. Per quanto riguarda il glutine e il cervello Dr. Hadjivassiliou è stato citato come dicendo: "C'è un equivoco storico che la sensibilità al glutine è solo una malattia dell'intestino ... a riconoscere l'impatto neurologico, si deve apprezzare è una malattia sistemica". Questa è la mia esperienza personale e professionale come un gastroenterologo che è Allergie alimentari Specialist - la Doc Food ed esperto di celiachia, che è regolarmente in corrispondenza con persone provenienti da tutto il mondo come la Doc Food.
atassia glutine, la causa più comune di atassia precedentemente inspiegabile, è associata a malattie dell'intestino in solo circa un terzo. Normalmente vi è un periodo di assenza di anticorpi specifici nel sangue diagnostico per la celiachia, ma gli anticorpi anti-gliadina elevati. tessuto cerebrale esaminata dopo biopsie cerebrali o l'autopsia è stato trovato per contenere depositi di gliadina e / o la transglutaminasi tissutale, in assenza di anticorpi nel sangue.
Circa il 60% dei pazienti con atassia glutine hanno restringimento della porzione cervelletto del loro cervello. Essi possono anche avere perdita irreversibile delle cellule di Purkinje del cervello. Scansioni MRI del cervello rivelano spesso brillanti macchie bianche in questo settore, piuttosto che l'area in cui questo si verifica nella sclerosi multipla, una condizione che può essere imitato da lesioni glutine.
Il glutine provoca il 34% di tutte le neuropatie inspiegabile sporadici assonale. enteropatia glutine sensibile è 10 volte più comune in queste persone. I trattati di recente una donna che aveva anni di una diagnosi nota di tale neuropatia se non fosse mai stato testato per la celiachia. Venne da me dopo che ho diagnosticato la celiachia della figlia. Anche se lei non soddisfano criteri rigorosi per la malattia celiaca che ha il gene importante per la celiachia e gli anticorpi anti-gliadina ha elevato a suo sgabello e sangue. Aumento dei linfociti intraepiteliali sono stati visti sulla biopsia duodenale, ma non sufficiente per confermare la malattia celiaca. Eppure lei è migliorata su una dieta priva di glutine. Dr. Hadjivassiliou mi ha confermato personalmente tramite e-mail che queste neuropatie destinata a peggiorare con il proseguimento di ingestione di glutine ma la maggior parte migliorano con dieta senza glutine anche se può richiedere diversi anni per farlo. sintomi di vecchia data non può mai del tutto contrario.
Questo rende molto importante non ritardare glutine considerare come causa dei sintomi neurologici né ritardare i test diagnostici o l'istituzione di una dieta priva di glutine. A mio avviso una prova dieta senza glutine deve essere offerti o considerati per tutti i sintomi neurologici e psichiatrici. Tuttavia, vi incoraggio chiunque considerare una dieta prima di sottoporsi a una verifica adeguata per la malattia celiaca in primo luogo perché una volta che una dieta priva di glutine è stato avviato il test può essere falsamente negativo nel giro di 2-3 settimane di dieta. Anche se i test sono negativi per la celiachia glutine prima di limitare quindi una prova di dieta senza glutine è suggerito. Per quanto riguarda il glutine e il cervello Dr. Hadjivassiliou è stato citato come dicendo: "C'è un equivoco storico che la sensibilità al glutine è solo una malattia dell'intestino ... a riconoscere l'impatto neurologico, si deve apprezzare è una malattia sistemica". Questa è la mia esperienza personale e professionale come un gastroenterologo che è Allergie alimentari Specialist - la Doc Food ed esperto di celiachia, che è regolarmente in corrispondenza con persone provenienti da tutto il mondo come la Doc Food.
Il tuo sindrome dell'intestino irritabile (IBS) Può essere mal diagnosticata o non diagnosticate Be Colite
Sindrome dell'intestino irritabile (IBS) e sintomi colite microscopica Overlap
I sintomi di IBS e la colite microscopica si sovrappongono. In un gruppo di provata biopsia pazienti con colite microscopica, non vi è notato che fino ad avere un mezzo sintomi che soddisfano i criteri diagnostici per la sindrome dell'intestino irritabile (IBS). La colite microscopica è diagnosticato solo biopsie del colon, anche quando appare normale. criteri basati sui sintomi per la diagnosi di IBS non sono sufficientemente specifiche per escludere la colite microscopica. Alcune persone con IBS hanno Mastocytic enterocolite, una forma riconosciuta di recente di colite microscopica caratterizzata da aumento del numero di mastociti nella mucosa intestinale. Queste cellule possono essere visti solo quando le macchie speciali sono applicate a biopsia intestinale, una manovra, di solito non avviene nella maggior parte patologi o richiesto dalla maggior parte dei medici di eseguire biopsie intestinali.
Pazienti affetti da IBS dovrebbero essere sottoposti a colonscopia con biopsie di NORMALE CHE FIGURA FODERA INTESTINALE
I pazienti sospettati di avere la sindrome del colon irritabile dovrebbero essere sottoposti a biopsie del colon. Questo è assolutamente necessaria per escludere la possibilità che essi potrebbero avere una delle diverse forme di colite microscopica. La diagnosi di colite microscopica è fatto quando biopsie del colon hanno un aumento di combattere le infezioni o le cellule immunitarie o depositi di tessuto connettivo collagene in eccesso nel rivestimento del tubo digerente. Nella forma più comune di colite microscopica visto senza macchie speciali, l'eccesso di cellule linfocitarie globuli bianchi, o la cosiddetta "linfocitosi intraepiteliale", visto al microscopio. Questo risultato microscopico è presente quando i due punti sembra normale sulla superficie. Molti medici non biopsia del colon quando sembra normale nonostante ottenere una storia di diarrea da parte del paziente. La colite microscopica è una causa nota trattabile di diarrea, gonfiore, gas e dolore addominale che può essere diagnosticato solo da biopsie del colon. In molti pazienti che ottengono le biopsie, le macchie speciali non sono richiesti quando le macchie standard non rivelano una anomalia. Tuttavia, secondo colorazioni speciali, i mastociti in eccesso può essere visto e una diagnosi di una forma curabile di IBS conosciuto come enterocolite mastocytic è mancato.
ESAMI DEL SANGUE dovrebbe essere fatto anche prima di assumere una diagnosi di IBS
Gli esami del sangue dovrebbe essere fatto per lo screening per la celiachia, colite ulcerosa e morbo di Crohn. Senza questi esami del sangue e biopsie intestinali, morbo celiaco, morbo di Crohn e di varie forme di colite particolarmente colite microscopica sono spesso mancati.
Biopsie multiple dovrebbe essere fatto per evitare di perdere chiazze di COINVOLGIMENTO
irritazione o infiammazione microscopica dell'intestino può essere irregolare. Pertanto, chiunque in fase di endoscopia colonscopia o superiore con sintomi, soprattutto diarrea, gonfiore, gas o dolore addominale, dovrebbe avere più biopsie intestinali. L'infiammazione che è la causa di questi sintomi è spesso visto solo al microscopio e può essere a chiazze. trattamento, tuttavia, una volta che la diagnosi è fatta con farmaci e / o la dieta è spesso efficace.
RISULTATI PRIMI DI infiammazione intestinale consiste spesso SOLO DELLE CELLULE AUMENTATO, a volte solo visto con colorazioni speciali
I primi risultati biopsia intestinale della malattia celiaca e colite microscopica è aumentato numero di linfociti per 100 epiteliali (mucosa intestinale) delle cellule. Nel colon linfocitosi intraepiteliale è considerata diagnostica per la colite microscopica, se 20 o più linfociti per 100 cellule epiteliali si trovano. È interessante notare che i criteri per l'abnorme linfocitosi intraepiteliale nella malattia celiaca è stato di recente ridotto da 40 IELS per 100 utilizzata per quasi 30 anni a 30 per 100. Anche gli studi più recenti hanno indicato che questo dovrebbe essere ulteriormente ridotta a 20-25 per 100, perché si nota che i primi danno glutine si verifica con più bassi livelli di linfociti nella mucosa intestinale ed è associata con una risposta favorevole alla dieta senza glutine. Colite microscopica risponde spesso favorevolmente ad una dieta priva di glutine.
NON HANNO LA TUA mancata diagnosi DALLA MANCATA per ottenere una biopsia intestinale ed esami del sangue PRIMA DI ACCETTARE IBS
Numerosi pazienti sono venuti da me con una diagnosi di IBS per gli anni che mi hanno confermato di avere la malattia celiaca, colite microscopica o la sensibilità al glutine, non celiaci. Questi pazienti in genere rispondono drammaticamente ad una dieta priva di glutine, anche in assenza di una diagnosi di malattia celiaca. Molti dei miei pazienti che hanno sia la malattia celiaca e una forma di colite microscopica come la colite linfocitica o collagene.
Inutili ritardi nella diagnosi e la sofferenza non necessaria se si diventerà il tuo AVVOCATO PROPRIE
La gente spesso anni di esperienza di inutili sofferenze a causa di ritardi nella diagnosi di celiachia, colite microscopica, Mastocytic enterocolite, morbo di Crohn, e le intolleranze alimentari. Molti sviluppato complicanze prevenibili secondarie come l'osteoporosi, l'infertilità, la carenza di ferro o di malattie autoimmuni. La maggior parte vivono per anni con dolore, dolori di stomaco, diarrea e sotto la falsa conclusione che essi hanno IBS. Frustazione si verifica quando si è detto che vi è poco o niente che si possa fare oltre a prendere anti-diarrea e farmaci anti-spasmo combinato con una dieta ricca di fibre e integratori di fibre. Eppure, la maggior parte nota che non sono meglio o peggio ancora con la fibra aumentato. Se si sono lamentati con il medico che tali agenti sembrano causare gonfiore più gravi, gas, diarrea e dolori addominali si sono spesso deriso o detto che non sono conformi. Little Lei o il suo medico sa che l'assunzione di fibre può farti aumentare peggio se si è intollerante al glutine.
DIETA SENZA GLUTINE POSSONO AIUTARE sintomi di IBS, consigliamo di procedere DOPO AVERE TESTATI PER CELIACHIA PRIMA
Non accettare una diagnosi di IBS, senza un'adeguata considerazione di test diagnostico o di una prova di dieta senza glutine. Prima di IBS accettare ulteriori informazioni sulle varie forme di colite, morbo celiaco, la sensibilità al glutine, non celiaci, morbo di Crohn e della flora intestinale alterata e il tuo avvocato proprio quando vai dal tuo medico.
I sintomi di IBS e la colite microscopica si sovrappongono. In un gruppo di provata biopsia pazienti con colite microscopica, non vi è notato che fino ad avere un mezzo sintomi che soddisfano i criteri diagnostici per la sindrome dell'intestino irritabile (IBS). La colite microscopica è diagnosticato solo biopsie del colon, anche quando appare normale. criteri basati sui sintomi per la diagnosi di IBS non sono sufficientemente specifiche per escludere la colite microscopica. Alcune persone con IBS hanno Mastocytic enterocolite, una forma riconosciuta di recente di colite microscopica caratterizzata da aumento del numero di mastociti nella mucosa intestinale. Queste cellule possono essere visti solo quando le macchie speciali sono applicate a biopsia intestinale, una manovra, di solito non avviene nella maggior parte patologi o richiesto dalla maggior parte dei medici di eseguire biopsie intestinali.
Pazienti affetti da IBS dovrebbero essere sottoposti a colonscopia con biopsie di NORMALE CHE FIGURA FODERA INTESTINALE
I pazienti sospettati di avere la sindrome del colon irritabile dovrebbero essere sottoposti a biopsie del colon. Questo è assolutamente necessaria per escludere la possibilità che essi potrebbero avere una delle diverse forme di colite microscopica. La diagnosi di colite microscopica è fatto quando biopsie del colon hanno un aumento di combattere le infezioni o le cellule immunitarie o depositi di tessuto connettivo collagene in eccesso nel rivestimento del tubo digerente. Nella forma più comune di colite microscopica visto senza macchie speciali, l'eccesso di cellule linfocitarie globuli bianchi, o la cosiddetta "linfocitosi intraepiteliale", visto al microscopio. Questo risultato microscopico è presente quando i due punti sembra normale sulla superficie. Molti medici non biopsia del colon quando sembra normale nonostante ottenere una storia di diarrea da parte del paziente. La colite microscopica è una causa nota trattabile di diarrea, gonfiore, gas e dolore addominale che può essere diagnosticato solo da biopsie del colon. In molti pazienti che ottengono le biopsie, le macchie speciali non sono richiesti quando le macchie standard non rivelano una anomalia. Tuttavia, secondo colorazioni speciali, i mastociti in eccesso può essere visto e una diagnosi di una forma curabile di IBS conosciuto come enterocolite mastocytic è mancato.
ESAMI DEL SANGUE dovrebbe essere fatto anche prima di assumere una diagnosi di IBS
Gli esami del sangue dovrebbe essere fatto per lo screening per la celiachia, colite ulcerosa e morbo di Crohn. Senza questi esami del sangue e biopsie intestinali, morbo celiaco, morbo di Crohn e di varie forme di colite particolarmente colite microscopica sono spesso mancati.
Biopsie multiple dovrebbe essere fatto per evitare di perdere chiazze di COINVOLGIMENTO
irritazione o infiammazione microscopica dell'intestino può essere irregolare. Pertanto, chiunque in fase di endoscopia colonscopia o superiore con sintomi, soprattutto diarrea, gonfiore, gas o dolore addominale, dovrebbe avere più biopsie intestinali. L'infiammazione che è la causa di questi sintomi è spesso visto solo al microscopio e può essere a chiazze. trattamento, tuttavia, una volta che la diagnosi è fatta con farmaci e / o la dieta è spesso efficace.
RISULTATI PRIMI DI infiammazione intestinale consiste spesso SOLO DELLE CELLULE AUMENTATO, a volte solo visto con colorazioni speciali
I primi risultati biopsia intestinale della malattia celiaca e colite microscopica è aumentato numero di linfociti per 100 epiteliali (mucosa intestinale) delle cellule. Nel colon linfocitosi intraepiteliale è considerata diagnostica per la colite microscopica, se 20 o più linfociti per 100 cellule epiteliali si trovano. È interessante notare che i criteri per l'abnorme linfocitosi intraepiteliale nella malattia celiaca è stato di recente ridotto da 40 IELS per 100 utilizzata per quasi 30 anni a 30 per 100. Anche gli studi più recenti hanno indicato che questo dovrebbe essere ulteriormente ridotta a 20-25 per 100, perché si nota che i primi danno glutine si verifica con più bassi livelli di linfociti nella mucosa intestinale ed è associata con una risposta favorevole alla dieta senza glutine. Colite microscopica risponde spesso favorevolmente ad una dieta priva di glutine.
NON HANNO LA TUA mancata diagnosi DALLA MANCATA per ottenere una biopsia intestinale ed esami del sangue PRIMA DI ACCETTARE IBS
Numerosi pazienti sono venuti da me con una diagnosi di IBS per gli anni che mi hanno confermato di avere la malattia celiaca, colite microscopica o la sensibilità al glutine, non celiaci. Questi pazienti in genere rispondono drammaticamente ad una dieta priva di glutine, anche in assenza di una diagnosi di malattia celiaca. Molti dei miei pazienti che hanno sia la malattia celiaca e una forma di colite microscopica come la colite linfocitica o collagene.
Inutili ritardi nella diagnosi e la sofferenza non necessaria se si diventerà il tuo AVVOCATO PROPRIE
La gente spesso anni di esperienza di inutili sofferenze a causa di ritardi nella diagnosi di celiachia, colite microscopica, Mastocytic enterocolite, morbo di Crohn, e le intolleranze alimentari. Molti sviluppato complicanze prevenibili secondarie come l'osteoporosi, l'infertilità, la carenza di ferro o di malattie autoimmuni. La maggior parte vivono per anni con dolore, dolori di stomaco, diarrea e sotto la falsa conclusione che essi hanno IBS. Frustazione si verifica quando si è detto che vi è poco o niente che si possa fare oltre a prendere anti-diarrea e farmaci anti-spasmo combinato con una dieta ricca di fibre e integratori di fibre. Eppure, la maggior parte nota che non sono meglio o peggio ancora con la fibra aumentato. Se si sono lamentati con il medico che tali agenti sembrano causare gonfiore più gravi, gas, diarrea e dolori addominali si sono spesso deriso o detto che non sono conformi. Little Lei o il suo medico sa che l'assunzione di fibre può farti aumentare peggio se si è intollerante al glutine.
DIETA SENZA GLUTINE POSSONO AIUTARE sintomi di IBS, consigliamo di procedere DOPO AVERE TESTATI PER CELIACHIA PRIMA
Non accettare una diagnosi di IBS, senza un'adeguata considerazione di test diagnostico o di una prova di dieta senza glutine. Prima di IBS accettare ulteriori informazioni sulle varie forme di colite, morbo celiaco, la sensibilità al glutine, non celiaci, morbo di Crohn e della flora intestinale alterata e il tuo avvocato proprio quando vai dal tuo medico.
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